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本研究發(fā)表于《Nature Communications》期刊，題為《增強電荷載流子傳輸和缺陷鈍化的鈍化層，用于高效鈣鈦礦太陽能電池》。研究團隊開發(fā)了一種創(chuàng)新的二元協(xié)同后處理（BSPT）策略，通過混合4-tBBAI和苯丙基碘化銨（PPAI），并旋涂于鈣鈦礦表面，形成高質(zhì)量鈍化層，有效解決了傳統(tǒng)鈍化方法中電荷傳輸受阻的瓶頸。該策略成功制備出經(jīng)過認證的正式（n-i-p）平面結(jié)構鈣鈦礦太陽能電池（PSC），實現(xiàn)了高達26.0%的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），并展現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性，在連續(xù)最大功率點追蹤450小
武漢大學 物理科學與技術學院柯維俊團隊最新發(fā)表研究，這項研究的主要成就包括：效率提升：通過使用氧氨基酸鉀鹽（OAPS）作為添加劑，研究人員成功提高了錫鉛混合窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），達到了22.04%。穩(wěn)定性改善：OAPS的引入顯著改善了鈣鈦礦薄膜的穩(wěn)定性，未封裝的設備在氮氣環(huán)境中儲存3072小時后仍保持了91%的初始PCE。全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池（TSCs）的性能：研究還展示了OAPS在全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池中的應用，其中兩端和四端的配置分別達到了27.17%
前言香港理工大學 Prof.李剛團隊在《Advanced Functional Materials》中發(fā)表了一項研究結(jié)果?；旌瞎w/受體材料。關于非共軛環(huán)受體有機太陽能電池（OSCs）的深入研究，研究人員通過在受體前體中加入20 wt%的PTQ10聚合物供體，將器件的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）從15.11%提升至16.03%。然而，使用相同比例的PM6卻導致效率顯著下降，表明在考慮垂直分布時熱力學因素的重要性。通過將活性層材料更換為PBQx-TF/TBT-26和PTQ11，并使用相同的加工策略，研究
有機-無機混合鈣鈦礦太陽能電池（PVSCs）效率自2009年3.8%提升至認證PCE 26.15%，展現(xiàn)競爭潛力。然而，溶液處理材料不穩(wěn)定性阻礙商業(yè)化。溶液老化影響鈣鈦礦層性質(zhì)及PVSCs性能，故開發(fā)穩(wěn)定前驅(qū)溶液至關重要。 南昌大學陳義昌團隊于Angewandte發(fā)表的研究(DOI: 10.1002/anie.202411708)中，探討提升鈣鈦礦太陽能電池（PVSCs）前驅(qū)溶液穩(wěn)定性的創(chuàng)新方法。其中提出雖然有多種延長保質(zhì)期策略，研究團隊發(fā)現(xiàn)兩步法前驅(qū)溶液老化更顯著，因異丙醇更易引發(fā)副反應，針對
鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）因低成本、高PCE和低溫制造等優(yōu)勢成為光伏研究焦點。近期PCE已超26%，展現(xiàn)商業(yè)化潛力。倒置鈣鈦礦太陽能電池PSCs因成本效益高、適用于大規(guī)模印刷而受青睞。其中，電子傳輸材料（ETM）在電子收集、缺陷緩解和保護鈣鈦礦層方面至關重要。倒置鈣鈦礦太陽能電池PSCs中常用的ETL材料C60需要耗時昂貴的熱蒸發(fā)沉積，不利于大規(guī)模生產(chǎn)。為解決此問題，我們設計了創(chuàng)新的溶液可加工ETM，將非富勒烯受體片段嫁接到C60上。BTPC60表現(xiàn)出優(yōu)異的溶液加工性能和分子堆棧，形成高電子遷
在有機太陽能電池（OSCs）領域，實現(xiàn)高效率和穩(wěn)定性仍然是一項重要挑戰(zhàn)。相較于常規(guī)結(jié)構的太陽能電池，倒置結(jié)構的OSC展現(xiàn)出巨大潛力，能夠?qū)⒏咝逝c增強的穩(wěn)定性結(jié)合。然而，盡管穩(wěn)定性有所提高，倒置結(jié)構OSC的效率仍落后于傳統(tǒng)結(jié)構OSC，主要受限于電子傳輸層（ETL）的性能。 南開大學暨納米科學與技術研究中心陳永勝老師團隊于2024年9月號Advanced Functional Materials (Volume 34, Issue 36，DOI: 10.1002/adfm.202409699 )探
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